Apr 22, 2022 · 强烈建议给以下COVID-19患者服用辉瑞口服抗病毒药物（奈玛特韦和利托那韦片组合）：非重症，但发展为重病并需住院治疗的风险最高（如未接种疫苗者、老年人 ...

Jan 18, 2023 · 近日，中国国家医保局公布，辉瑞新冠治疗药Paxlovid未能进入医保。由于正值中国疫情爆发期，消息一出，立刻在网上引发热议。

美国 食品和药品监督管理局（FDA）颁发了紧急使用授权（EUA），允许在 COVID-19 疫情期间提供 PAXLOVID。 PAXLOVID 并非经美国 FDA 批准的 药品。 PAXLOVID 是否存在副作用？ 如果您的 COVID-19 检测呈阳性，请立即与您的医疗保健 提供者讨论治疗方案。

Jan 12, 2023 · 在中国多地面临自政府突然放弃新冠清零政策后的首波发病高峰之际，中国将美国辉瑞新冠特效药Paxlovid纳入医保谈判失败的消息受到舆论的广泛关注。

多位专家表示，对于轻症和无症状新冠感染者，用该药治疗没有必要。对该药称之为新冠“特效药”于科学和药品监管法规没有依据，对于临床上刚上市的药品也不合适 ...

Dec 13, 2022 · Paxlovid是辉瑞原研的新冠特效药，用于治疗成人轻中度新冠病毒感染伴有进展为重症高风险因素的患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等。 患者需要在出现症状5日内服药。 Paxlovid可降低重症发生率，缩短转阴时间。

推荐剂量为奈玛特韦300 mg（150 mg×2 片）联用利托那韦100 mg（100 mg×1 片），每. 12 小时一次口服给药，连续服用5 天。在COVID-19 确诊以及出现症状后5 天内尽快服用.

近期，国内外多款新冠治疗药物公布最新进展。 在国外，辉瑞的新冠口服药物PAXLOVID已经在美国申请紧急使用授权；默沙东的莫努匹韦已在英国获批，成全球首个获批的.

Dec 21, 2022 · 12月13日下午，有报道称，某互联网医院的新冠咨询门诊开始预售新冠口服抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦片（Paxlovid），定价为2980元/盒。

据央视CCTV2《正点财经》6月24日报道，由君实生物研发的vv116小分子口服新冠特效药已经通过临床试验阶段，正式向国家药监局提交上市申请，vv116有望成为第一款正式在国内 ...